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  • 怎么查找適用于您的產品的CE認證指令?

    怎么查找適用于您的產品的CE認證指令?

    什么是CE認證指令?指令是歐盟的一項立法法案,要求成員國調整其本國法律以取得與歐盟在該領域的規則相協調的特定結果。例如,屬于電磁兼容性類別(指令編號2004/108 / EC)的歐盟指令要求成員國確保屬于該類別的電氣設備滿足某些要求:EMC指令首先限制設備的電磁輻射,以確保按預期使用時,此類設備不會干擾無線電和電信以及其他設備。該指令還規定了此類設備的抗干擾能力,并試圖確保按預期使用該設備時不會受到無線電輻射的干擾。24個CE認證指令:指令編號產品分類2006/95 / EC低電壓2009/105 / EC,(例如...

    標準法規 2020-06-05 3358 0
  • 烏克蘭發布食品接觸材料和物品法草案

    烏克蘭發布食品接觸材料和物品法草案

    2020年5月,烏克蘭經濟發展,貿易和農業部發布了有關食品接觸材料和物品的法律草案。該法律草案以歐盟(EU)關于食品接觸材料和物品的幾項立法為藍本:1935/2004號法規(EC)“框架法規”法規(EC)450/2009“活性和智能材料及物品”法規(EC)2023/2006“良好生產規范(GMP)”法規(EC)282/2008“再生塑料”該法律草案除其他外,載有一些重要規定:食品接觸材料一般要求和安全:17類食品接觸材料和物品可以采取具體措施(見表1)符合性聲明(DoC),可追溯性和標簽的要求,包括“玻璃和叉子”和...

    標準法規 2020-06-04 2116 0
  • 丹麥禁止在食品接觸紙和紙板中使用PFAS化學物質

    丹麥禁止在食品接觸紙和紙板中使用PFAS化學物質

    丹麥發布了新法規,禁止在紙和紙板食品包裝中使用PFAS化學物質。新法律將于2020年7月1日生效。2019年9月,丹麥環境和食品部宣布其打算禁止在食品接觸紙和紙板材料及制品中使用全氟和多氟烷基物質(PFAS,也稱為PFAS化學品)(SafeGuardS 143/19)。PFAS是一組工業化學品,其中包含4700多種單獨的物質。它們危害人類健康,并由于其持久性而在環境中累積。最突出的是全氟辛烷磺酸(PFOS)和全氟辛酸(PFOA)。2020年5月27日,丹麥在其官方公報(Lovtidende A)上發布了2020年5...

    標準法規 2020-06-02 2774 0
  • 2014/68/EU壓力設備指令遵守情況最終指南

    2014/68/EU壓力設備指令遵守情況最終指南

    1.什么是壓力設備2014/68/EU指令?“第2014/68/EU號壓力設備指令”(原第97/23/EC號指令)概述了歐盟內壓力設備必須遵守的標準,其中包括壓力容器、鍋爐、管道和安全閥等設備。“壓力設備指令”的目的是確保固定壓力設備在歐洲聯盟內自由流動。同時確保所有壓力設備通過高度安全。根據該指令的共同體制度,當壓力設備和組件超過規定的壓力和體積閾值時,它們必須遵守這些要求:1.一定很安全2.必須滿足基本的安全要求,包括設計、制造和測試。3.必須符合適當的合格評定程序。4.必須攜帶CE標記5.當壓力設備和組件低于...

    標準法規 2020-06-01 3151 0
  • 玩具手指漆標準EN 71-7:2014+A3:2020修訂公布

    玩具手指漆標準EN 71-7:2014+A3:2020修訂公布

          2020年4月8日,歐洲標準化委員會(CEN)發布了EN 71-7:2014+A3:2020標準,CEN的所有成員必須在6個月內通過并公布其國家標準。目前的版本EN 71-7:2014+A2:2018繼續提供符合歐盟玩具安全指令2009/48/EC的推定,直到新版本得到協調。目前版本的en 71-7在2018年實現了協調。2其參考發表在“歐洲聯盟公報”上,并附有一份說明,如標準附件B所述,防腐劑利苯唑(化學文摘社編號38083-17-9)允許的最高濃度為0.2%,而不是0....

    標準法規 2020-05-29 3421 0
  • 歐盟放寬對指定機構MDD,AIMDD指定更新要求

    歐盟放寬對指定機構MDD,AIMDD指定更新要求

    歐盟委員會在2021年5月新的《醫療器械法規》(MDR)生效日期之前發布了新法規,以簡化當前醫療器械指令的名稱續展。      新法規(實施法規(EU)2020/666)修訂了實施法規(EU)920/2013,涉及醫療器械指令(MDD)和有源植入式醫療器械指令(AIMDD)的公告機構名稱更新(NB);歐洲監管機構打算制定新法規,以幫助合格的NB在未來12個月內保持其根據MDD和AIMDD向醫療設備制造商頒發CE標志認證的能力,從而有助于確保在冠狀病毒大流行期間提供足夠的醫療設備和設備。...

    標準法規 2020-05-27 2491 0
  • 電磁兼容性(EMC)測試方法指南

    電磁兼容性(EMC)測試方法指南

    什么是電磁兼容性(EMC)測試?電磁兼容性測試測量任何電子設備、設備或系統在電磁環境中工作的程度,而不受干擾或對任何其他事物產生任何電磁干擾。為什么測試電磁兼容性如此重要?      電磁兼容測試對于確保電磁環境中的設備工作是必不可少的。此外,EMC符合性認證在包括美國在內的世界大多數市場都是強制性的,歐洲、中國、澳大利亞和新西蘭。EMC符合性測試使您能夠滿足法規要求,并提高產品的性能。EMC一般分為兩大類。它們涉及設備發出的電磁干擾,以及設備對電磁干擾的敏感性。1.排放量:發射是電子...

    標準法規 2020-05-26 4994 0
  • atex認證防爆新指令2014/34/EU設備怎么分類?

    atex認證防爆新指令2014/34/EU設備怎么分類?

    誰需要遵守ATEX指令2014/34/EU?      適用于潛在爆炸性環境(ATEX)的設備和防護系統指令,ATEX指令旨在確保打算在具有潛在爆炸危險的環境中使用的設備不會點燃該氣氛。它適用于幾乎所有在潛在爆炸性環境中使用的設備和組件以及某些相關設備。ATEX提供了要求和程序,以確保首次進入歐盟市場的產品符合標準,為了符合ATEX,除了CE標記外,產品還必須帶有適當的ATEX編碼,并以EU爆炸性氣體符號和特定名稱為特征。例如:指定場所的全部或部分具有潛在爆炸性氣氛的責任(正式過程稱為...

    標準法規 2020-05-22 3829 0
  • md機械指令2006/42/EC怎么定義的?

    md機械指令2006/42/EC怎么定義的?

    誰需要遵守機械MD指令?      機械指令(MD)對機械有非常廣泛和詳細的法律定義,但主要認為機械是指包含在動力作用下移動的零件的鏈接的任何產品。它還涵蓋了不是完整機器的程序集,以及出于共同目的而一起運行的程序集或機器組。MD本身不僅適用于機械,還包括與機械相關的一系列設備,例如設計用于提供安全功能的組件,用于提升的配件,機器和拖拉機的可互換設備等。要聲明您的產品合格,您必須在產品上粘貼有效的CE認證標記,并出示由技術文件支持的合格聲明。我們是解決這個問題的專家,可以告訴您您需要了解...

    標準法規 2020-05-22 2429 0
  • 瑞典根據REACH認證法規對含SVHC的服裝和鞋類產品征稅

    瑞典根據REACH認證法規對含SVHC的服裝和鞋類產品征稅

          瑞典政府正在考慮根據歐盟REACH認證法規對含SVHC的服裝和鞋類產品征稅。該提案建議從2021年4月1日開始實施稅收,2021年6月之后產生應納稅額。      為了增加公共財政,減少對服裝和鞋類有害于環境和人類健康的物質的暴露和擴散的發生率或風險,瑞典政府提出了一項法案,對服裝和鞋類中的某些化學物質征稅產品。       該提案要求對從國外生產或進口到瑞典的所有服裝和鞋類征收每公斤產品重量40瑞典克朗...

    標準法規 2020-05-21 2537 0
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