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IEC / EN 61000-4-2：靜電放電（ESD）抗擾度測試標準
EC 61000-4-2測試標準IEC 61000-4-2是用于獲得CE認證，UL和其他產品認證所需的商用電子產品中最常用的ESD抗擾性合規(guī)標準。靜電放電（ESD）是當您在地毯上踩腳并觸摸門把手時發(fā)生的現象；ESD隨處可見，在手機和電視等當今制造的幾乎所有產品中都存在的高密度電子部件之間，ESD的發(fā)生是無法預測的，因此最好的方法是采取盡可能多的預防措施，以防止發(fā)生ESD時造成損壞或故障。輸入IEC 61000-4-2，這是最常用的合規(guī)性標準，用于測試耐用性和認證商用電子產品。IEC 61000-4-2是獲得CE認證...
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歐盟RAPEX召回市場上的顆粒過濾口罩
歐盟非危險食品快速警報系統（RAPEX）最近發(fā)布了有關許多顆粒過濾器口罩的通知，這些口罩不符合《個人防護設備法規(guī)》和相關的歐洲標準EN 149，導致它們從歐盟市場被召回。 過濾式口罩（FFP）面罩是一種個人防護設備，旨在保護穿戴者免于吸入空氣中的液體和固體顆粒。但是，在歐盟成員國最近進行的市場監(jiān)督之后，歐盟RAPEX發(fā)布了多個關于不符合《個人防護設備條例》（EU）2016/425以及有關呼吸防護設備的歐洲統一標準EN 149的不合格通...
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歐盟醫(yī)療器械CE認證標準化決定
歐盟的醫(yī)療器械監(jiān)管機構歐洲委員會（EC）在《醫(yī)療器械CE認證法規(guī)2017/745（MDR）和體外診斷醫(yī)療器械法規(guī)2017/746（IVDR）》中發(fā)布了有關標準化方面的新法規(guī)。內容： 1.EC法規(guī)背景2.統一標準的制定過程3.統一標準有待審查 新法規(guī)規(guī)定了必要的措施，以確保允許在歐盟范圍內進口，銷售或使用的任何醫(yī)療器械均符合適用的安全和性能標準，從而提供最高水平的公共健康保護。MDR和IVDR都另外強調了遵守相關協調標準的重要性。同時，使用統一標準對于簡化歐盟的監(jiān)管程序和設備的...
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摩托車手套CE標志說明-手套ce認證
每個騎手都知道手套騎行有多重要,如果摔落，它們很可能是觸地的第一件事-我們需要知道我們的手套會受到懲罰；自2018年4月以來，摩托車手手套被認為是個人防護設備（PPE），根據法律，投放市場的所有新型號都必須通過CE認證安全測試。手套上的CE標簽顯示四個要素1.摩托車象形圖顯示它已作為自行車手套進行了測試，2.圖1或2顯示了其CE等級（基本合格為'1'，高級合格為'2'）3.“ KP”表示手套的指關節(jié)防護已通過沖擊測試4.編號表示手套已經過測試的公認標準–在這種情況；手套CE如何測試在...
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歐盟CE標記流程的7個步驟
CE認證標記流程的7個步驟，根據相關指令及其產品安全要求，CE標記過程可能包括以下幾個或全部步驟：步驟1：識別相關的CE標記指令歐盟指令規(guī)定了產品進入歐盟單一市場必須滿足的基本要求；每個CE標志指令都是法律文件，大多數非食品產品都屬于至少一項CE標志指令的范圍，因此，此類產品的制造商有義務通過CE標志過程；在某些情況下，某個產品將屬于兩個或多個指令的范圍，制造商必須遵守所有適用指令的相關要求，才能獲得CE標志認證。要確定適用于產品的指令，請先回答以下問題：誰將是產品的用戶？1.安裝/使用產品的條件是什么？2.該產品...
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歐亞經濟聯盟對ROHS認證的新要求
歐亞經濟聯盟（EAEU）中的RoHS認證要求于2020年3月1日成為強制性要求，并且在EAEU中銷售的電子產品必須經過合格保證程序并獲得正式注冊的EAC合格聲明。 歐亞經濟委員會于2016年通過了EAEU技術法規(guī)TR EAEU 037/2016，即“歐亞經濟聯盟關于在電氣和無線電電子產品中限制使用有害物質的技術法規(guī)”（以下簡稱EAEU RoHS）。從2018年3月1日開始，該法規(guī)有兩個過渡期，從2020年3月1日起強制實施該法規(guī)，因為在EAEU（俄羅斯，白俄羅斯，哈薩克斯坦，...
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產品認證–個人防護設備PPE–CE認證標志
商通檢測與其聯盟合作伙伴的合作Notified Bodies提供有關個人防護設備合格性評估的服務。 個人防護設備（PPE）必須經過安全方面的強制性合格評定，關于個人防護裝備的基本要求在歐洲議會和理事會于2016年3月9日頒布的（EU）2016/425法規(guī)中就個人防護設備和廢除理事會89/686 /指令進行了定義。根據風險分析，個人防護裝備按規(guī)定的合格評定方法分為三類。 具有較高風險級別的類別（類別2和3）需要強制性的公告機構。對于簡單類...
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便攜式壓力設備指令（TPED）2010/35/EU-π（pi）標記
商通檢測作為中國與歐盟指定機構的渠道合作伙伴，針對提供可移動壓力設備的檢查和認證服務的指令2010/35/EU進行了TPED的符合性評估。《可移動壓力設備指令》（TPED）2010/35/EU是一項歐洲指令，規(guī)定了在道路上（根據ADR）對可移動壓力設備進行鐵路試車和認證所遵循的規(guī)則和程序（RID）以及內陸水道（ADN）。相關的氣瓶，氣瓶組，軟管，低溫容器，儲罐，電池車/貨車，多元素氣體容器（MEGC），水龍頭和其他附件均在TPED的范圍內。所有此類設備必須帶有在歐盟范圍內調試和銷售所必需的特殊標記，用π（pi）符號...
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簡易壓力容器指令（SPVD）-2014/29/EUCE認證合格評定
簡易壓力容器指令（SPVD）-2014/29/EU《簡易壓力容器指令》（SPVD）-2014/29 / EU是一項歐洲指令，適用于某些類型的需要在歐洲經濟區(qū)（EEA）內出售的簡易壓力容器。 SPVD適用于批量生產的簡單壓力容器，“簡單壓力容器”是指設計為容納大于0.5 barg的內部壓力的任何焊接容器，該內部壓力為空氣或氮氣，并且不打算燃燒。容器的最大工作壓力不能超過30 bar，工作壓力（PS）與容器容量（V）的乘積不得超過10,000 bar/L。根據設備的類型（其額定壓力...
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SCIP數據庫：歐盟廢物框架指令執(zhí)行的最新信息
在2021年1月5，投標截止時間遞交的高度關注物質（SVHC）數據的物質，引起關注的物質物品，或者以復雜的對象（產品）（SCIP）數據庫正在迅速接近。貴公司是否準備好接受歐盟（EU）的其他市場準入審查？ 歐盟正在努力對未來幾年的執(zhí)法情況進行更詳細的描述，盡管通常會接受產品召回，重新配制和市場損失等處罰，但帶有SCIP提交要求的歐盟廢物框架指令（WFD）并未概述執(zhí)法目標或標準。 取而代之的是，在很...
