標準法規(guī) 第12頁
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歐盟認證有哪些_產(chǎn)品出口歐洲強制認證
什么是歐盟認證證書？ 歐盟認證在所有歐洲國家/地區(qū)運作，并在其認證過程中納入了不同國家/地區(qū)的法律和法規(guī)，該統(tǒng)一認證表明該公司符合每個國家/地區(qū)要求的立法標準。常見的歐盟認證有：CE認證、rohs認證、EN 71、reach檢測以及食品接觸材料檢測WEEE認證等等，具體需要做哪些認證需要根據(jù)您產(chǎn)品來確定的！商通檢測提供產(chǎn)品出口歐盟認證快速辦理服務！如何獲得歐盟認證？1.查找適用于您的產(chǎn)品的CE指令。2.了解您的產(chǎn)品的基本要求。3.確定您是否需要第三方認證。4.評估...
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SCIP和ECHA的SVHC跟蹤產(chǎn)品高度關注物質(zhì)數(shù)據(jù)庫
歐洲化學品管理局（ECHA）今年應發(fā)布一個包含SVHC（高度關注物質(zhì)）的數(shù)據(jù)庫，該數(shù)據(jù)庫包含在歐洲市場的文章中。供應商和制造商的要求將從2021年1月開始，這就是為什么現(xiàn)在開始做好準備很重要的原因。即將發(fā)布的有關包含候選清單物質(zhì)（SVHC）的文章數(shù)據(jù)庫的信息要求現(xiàn)已發(fā)布，從2021年1月起，公司將需要向數(shù)據(jù)庫提交信息。對公司的影響有什么要求？如下所述，含有SVHCs（高度關注物質(zhì)）的物品的供應商需要從2021年1月5日開始在ECHA創(chuàng)建的SCIP數(shù)據(jù)庫上提交信息。從此日期開始，將需要在數(shù)據(jù)庫中上載以下信息：1.有關...
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瑞典提議在2022年對服裝和鞋類征收化學稅
瑞典政府宣布計劃在2021年4月對服裝和鞋類產(chǎn)品征收化學稅，但由于大流行，該產(chǎn)品的推出將推遲至2022年。2020年5月，發(fā)布了擬議中的瑞典服裝和鞋類征稅公告。10月，瑞典政府宣布了計劃在2022年實施擬議的化學稅的計劃。該稅收提案旨在逐步淘汰有害化學物質(zhì)，以減少接觸該化學物質(zhì)的消費者的健康問題，減少制造，洗滌和浪費過程中對環(huán)境的影響，并提高回收材料的質(zhì)量。該稅將適用于從國外生產(chǎn)或進口到瑞典的所有服裝和鞋類，某些防護服裝和玩具除外。 稅率通常為每公斤產(chǎn)品重量40瑞典克朗，但根據(jù)化學成分的不同，稅率最高可能...
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EN 14683手術口罩有哪些測試要求？
EN 14683標準醫(yī)用口罩或外科口罩是非常重要的個人防護設備，可為員工和患者提供最高質(zhì)量的保護。歐洲標準EN 14683描述了醫(yī)用口罩的要求和測試方法，該標準由土耳其標準協(xié)會（TSE）在我國發(fā)布，標題為：TS EN 14683 + AC醫(yī)用口罩-要求和測試方法；所討論的標準包括醫(yī)用口罩的設計，生產(chǎn)，性能要求和測試方法，這些口罩旨在限制工作人員對患者尤其是外科手術過程中感染性物質(zhì)的污染。基本上，該標準規(guī)定了醫(yī)用口罩的細菌過濾效率，它介紹了醫(yī)用口罩的設計，生產(chǎn)和性能要求以及測試方法，這些口罩用于控制傳染病從員工到執(zhí)行...
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EMC指令2004/108/EC協(xié)調(diào)標準列表
自2014年2月25日起，歐盟委員會發(fā)布了與電磁兼容性和廢止89/336/EEC指令有關的2004/108/EC指令更新清單。已應用標準證明符合2004/108/EC的制造商和進口商必須確保其產(chǎn)品符合新標準（如果適用）。歐洲制造商或進口商直接對符合EMC指令2004/108/EC中基本要求的設備負責。檢查35個新標準中是否有一項與您的產(chǎn)品有關，以便采取必要措施根據(jù)更新的標準重新評估您的產(chǎn)品并改革您的合格聲明。制造商或進口商使用本文件聲明產(chǎn)品符合相關新方法指令的基本要求，相關標準測試可咨詢商通檢測快速辦理！EN120...
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英國MHRA為進行性能評估的IVD提供注冊要求
英國藥品和醫(yī)療保健產(chǎn)品監(jiān)管局（MHRA）更新了2020年底發(fā)布的有關注冊醫(yī)療設備和IVD的指南，為正在接受性能評估的IVD增加了新的部分。這些IVD現(xiàn)在已包括在需要的設備清單中由英國制造商或北愛爾蘭授權代表向MHRA進行注冊。不對接受性能評估的IVD的注冊提供寬限期。進行績效評估的IVD注冊指南的內(nèi)容指南中的新部分包括以下幾點：1.要求進行新的英國績效評估研究的IVD應該在研究開始時進行注冊，并且不會適用寬限期。2.對于從2020年12月31日開始的現(xiàn)有持續(xù)績效評估，指南中...
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CE標志產(chǎn)品的新要求有哪些？
每個CE標志指令或法規(guī)都確定了考慮產(chǎn)品類別的危險程度，對于一些危害較小的產(chǎn)品，測試和風險評估（也稱為合格評估）可以由制造商自己完成，在這種情況下，制造商將組裝“技術文件”，該文件將記錄產(chǎn)品如何滿足特定CE標志指令或法規(guī)的基本健康和安全要求；然后，制造商向自己發(fā)行符合性聲明（DOC），正是這種自我DOC，使他們能夠在產(chǎn)品上貼上CE標志，DOC是自我聲明的產(chǎn)品，歐盟的產(chǎn)品和市場監(jiān)督組織可以并且確實要求制造商提供支持DOC的技術文件。請記住，針對美國市場的美國標準進行測試和認證通常不足以出口到歐盟，但是，由于歐盟法規(guī)在整...
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英國脫歐后產(chǎn)品符合CE標志產(chǎn)品
距2020年12月31日英國退歐過渡期結束還有不到30天的時間，人們越來越擔心離開歐盟對產(chǎn)品標簽和合規(guī)性的影響，特別是對于帶有CE標志的產(chǎn)品，CE是表示在歐洲經(jīng)濟區(qū)內(nèi)出售的產(chǎn)品符合健康，安全和環(huán)保標準的行政標志；英國退歐后，新產(chǎn)品的認證將發(fā)生巨大變化，僅兩周多的時間，仍然存在許多問題。歐盟退出協(xié)議中有什么？根據(jù)2019年10月19日達成的《歐盟撤出協(xié)議》的規(guī)定，在2020年12月31日過渡期結束之前已由認證機構進行了CE認證并已投放到歐盟市場的任何認證產(chǎn)品均不會受到影響并且可以繼續(xù)在英國和歐盟銷售，無需以任何方式對...
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如何改善SCIP提交數(shù)據(jù)庫？
預計公司將逐步改善其SCIP提交和整體計劃，了解增強SCIP程序以提高準確性和降低成本的方法。自2018年以來，公司已經(jīng)意識到即將到來的要求，以向由歐洲化學品管理局（ECHA）創(chuàng)建和維護的數(shù)據(jù)庫報告高度關注物質(zhì)（SVHC）的存在。發(fā)射日期定在2021年1月5日，遭到了公司和行業(yè)團體的抵制，理由是履行義務需要投入資源。在正式要求延遲之后，ECHA維持了發(fā)布日期，非常清楚地表明了一件事情：所關注的物質(zhì)如此或在復雜對象（產(chǎn)品）（SCIP）數(shù)據(jù)庫中，是準備就緒還是尚未準備就緒。截止日期不應與終點線混淆。現(xiàn)在，法律期望已經(jīng)全...
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英國MHRA發(fā)布英國脫歐后醫(yī)療器械，IVD注冊要求
英國醫(yī)藥保健產(chǎn)品監(jiān)管局（MHRA）發(fā)布了有關某些產(chǎn)品的醫(yī)療器械和IVD的注冊要求和截止日期的新指南，有效期為2021年1月1日。根據(jù)MHRA的新指南，2021年1月1日的注冊截止日期適用于位于英國或其授權代表位于北愛爾蘭的I類醫(yī)療設備，IVD和定制設備的制造商。英國監(jiān)管機構已根據(jù)其風險分類為其他設備類型安排了寬限期。如UL先前由Emergo報道，MHRA將繼續(xù)認可歐洲CE標志以及對歐洲醫(yī)療器械指令，醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）和體外診斷醫(yī)療器械法規(guī)（IVDR）的合規(guī)性。從那時起，制造商將需要獲得UK Conformity...
