2006年，歐盟（EU）有害物質(zhì)限制（RoHS）指令生效，規(guī)范了電子電氣設(shè)備（EEE）中潛在有害物質(zhì)的使用。從那時(shí)起，RoHS已經(jīng)改變了很多次，很快就會(huì)再次發(fā)生變化。產(chǎn)品的豁免通常被考慮，更新或逐步淘汰，今年7月，RoHS限制物質(zhì)清單將從6個(gè)擴(kuò)展到10個(gè)。公司必須始終遵守不斷變化的監(jiān)管要求，以保持合規(guī)性RoHS并保持進(jìn)入歐盟市場(chǎng)的機(jī)會(huì)。 以下步驟有助于降低風(fēng)險(xiǎn)并提高合規(guī)性計(jì)劃的效率。
與主題專家（SMEs）交談
確定哪些產(chǎn)品屬于RoHS范圍非常重要。您的研發(fā)和/或工程團(tuán)隊(duì)?wèi)?yīng)該能夠確定哪些產(chǎn)品可能含有限制物質(zhì)。
從供應(yīng)商處獲取數(shù)據(jù)
如有必要，改變產(chǎn)品設(shè)計(jì)
如果您的產(chǎn)品不符合RoHS標(biāo)準(zhǔn)，則您有責(zé)任進(jìn)行調(diào)整。供應(yīng)商可能能夠提供不在指令范圍內(nèi)的替代物質(zhì)，或者您可能需要重新設(shè)計(jì)產(chǎn)品。變更可能需要進(jìn)行測(cè)試以證明其符合行業(yè)特定標(biāo)準(zhǔn)，并且應(yīng)根據(jù)其他法規(guī)檢查新物質(zhì)，例如化學(xué)品注冊(cè)，評(píng)估，授權(quán)和限制（REACH）法規(guī)或歐盟醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）。
如果您認(rèn)為您的產(chǎn)品可能符合其他法規(guī)，建議您測(cè)試受限物質(zhì)。您的工程團(tuán)隊(duì)可以為您提供幫助。在用適當(dāng)?shù)臋C(jī)構(gòu)認(rèn)證新產(chǎn)品設(shè)計(jì)之后，您將準(zhǔn)備好制造它們。
從您的庫存中刪除不合規(guī)產(chǎn)品
更改產(chǎn)品的設(shè)計(jì)后，下一步是從流通和庫存中刪除任何不合規(guī)的版本。為避免并發(fā)癥，您應(yīng)該在規(guī)定期限之前完成此步驟。
正在進(jìn)行盡職調(diào)查
RoHS將繼續(xù)發(fā)展，擁有高效供應(yīng)鏈數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)的公司將能夠更好地應(yīng)對(duì)新的合規(guī)性挑戰(zhàn)。
獲取您現(xiàn)在符合RoHS標(biāo)準(zhǔn)所需的信息，并在我們的電子書，歐盟RoHS指令：您的合規(guī)指南中保持合規(guī)性。
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